ISO复审

ISO复审
LT ISO复审：
1. 校准不符合项（游标卡尺7/19、直流稳压电源7/12）===监视与测量设备控制程序 ===《监视与测量设备一览表》、《设备年度校验计划》
2. 助焊机等化学药品，要求供应商提供MSDS;
研发部提供的报告： 《设计开发任务书》、图样、生产工艺与包装规范、BOM单、验收准则，设计完成的样品要出台《产品测试报告》、《客户样品承认书》……
品质部：
追溯性要求： 标识、流程卡、区域标签、来料单、入库单、IQC来料检验报告、 IPQC巡检报告、OQC入库检测报告。
不合格品控制要求：品质异常处理单、重工报告 、报废申请单、IPQC的首件检验报告；
监视和测量设备：合格、停用、限用；
有害物质识别：《有害物质识别一览表》、《污染源辨识控制清单》、《豁免材料及最高限值一览表》 、RoHs区域必须与非RoHs区域进行隔离；

采购部：供应商管理及采购控制程序；
《供应商调查表》===资质、生产/检测设备、交付能力、环保、生产/质量控制能力。
《合格供应商一览表》


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