ISO13485认证：什么是 DMR?

ISO13485认证：什么是 DMR?
MDR：医疗器材主档案，DeviceMasterRecord,依据ISO13485条文要求，
应包含以下内容：
a)医疗器材的总体描述、预期用途/目的和标签，包括任何使用说明；
b)产品规范；
c)生产、包装、储存、处理和销售的规范或程序；
d)测量和监视的程序；
e)适当时，安装要求；
f)适当时，服务程序。


高新产业需要质量管理自我完善
企业办理ISO9001质量管理体系认证需要满足什么条件
商标转让有哪些相关问题？
在哪申报AAA信用评级证书办理有什么要求，去哪办
iso50001能源管理体系认证适用范围
ISO9001:2008版标准的八项管理原则
深圳ISO9001认证特殊过程确认误区
到哪申报绿色环保产品证书要什么条件